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伯樂(lè)(Bio-Rad)TC20視野中的各類雜質(zhì)，可以從“操作手法”、“樣品制備”和“硬件設(shè)置”這三個(gè)方面進(jìn)行系統(tǒng)排查。

一、這里為你梳理了針對(duì)不同類型雜質(zhì)的針對(duì)性解決方案：

1、氣泡

原因：加樣手法不當(dāng)或操作過(guò)快

解決方案：優(yōu)化加樣角度（移液器與加樣孔呈45°角），讓液體緩緩吸入；避免劇烈吹打。

2、纖維、毛發(fā)

原因：環(huán)境或個(gè)人衣物上的異物掉落。

解決方案：保持工作區(qū)域整潔；使用無(wú)塵布擦拭耗材和工具。

3、細(xì)胞團(tuán)塊

原因：細(xì)胞消化不干凈或重懸不充分

解決方案：確保細(xì)胞懸液被充分吹打混勻；必要時(shí)可使用40μm細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾去除團(tuán)塊。

二、提升TC20識(shí)別精度的進(jìn)階技巧

TC20擁有全自動(dòng)和用戶自定義（調(diào)節(jié)細(xì)胞直徑門限）兩種模式。當(dāng)雜質(zhì)過(guò)多時(shí)，可嘗試以下方法提升準(zhǔn)確性：

1、調(diào)節(jié)門限：進(jìn)入主菜單，使用上下箭頭鍵手動(dòng)調(diào)節(jié)低門限，直到死細(xì)胞或雜質(zhì)被排除，活細(xì)胞被正確框選。

2、定期驗(yàn)證：應(yīng)定期使用儀器自帶的驗(yàn)證玻片進(jìn)行系統(tǒng)驗(yàn)證測(cè)試，以檢查光路是否干凈。操作時(shí)，在無(wú)載玻片的情況下，通過(guò)“設(shè)置 > 拍攝背景圖像”查看背景是否為純凈白色，若出現(xiàn)黑色區(qū)域則需聯(lián)系工程師。

三、日常維護(hù)與清潔

除了前處理，儀器的日常維護(hù)也至關(guān)重要：

1、外殼清潔：務(wù)必先關(guān)閉并斷開電源，再用蘸有去離子水的軟布輕輕擦拭。切勿直接噴灑任何液體。

2、耗材與配件：

（1）計(jì)數(shù)板：嚴(yán)禁重復(fù)使用已計(jì)數(shù)的計(jì)數(shù)板，需按生物危害廢棄物處理。

（2）打印機(jī)（如有）：內(nèi)置熱敏打印機(jī)的打印頭請(qǐng)勿使用酒精清潔，建議在更換打印紙卷時(shí)用干棉簽輕輕擦拭其加熱元件，以去除碎屑和標(biāo)簽紙殘留物。

四、關(guān)鍵注意事項(xiàng)

1、切勿倒置加樣：切忌將計(jì)數(shù)板倒置或垂直加樣，否則液體可能流入儀器內(nèi)部，造成污染和損壞。

2、立即計(jì)數(shù)：細(xì)胞與臺(tái)盼藍(lán)混合后，必須在5分鐘內(nèi)完成計(jì)數(shù)，否則活細(xì)胞可能開始吸收染料，影響存活率結(jié)果的準(zhǔn)確性。

3、從中間取樣：從離心管中間層吸取細(xì)胞懸液，可以避免因吸取沉淀（底部）或漂浮物（頂部）導(dǎo)致的計(jì)數(shù)誤差。

五、何時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持？

如果嘗試以上所有方法后問(wèn)題依舊，或儀器在執(zhí)行“系統(tǒng)驗(yàn)證”后仍然報(bào)錯(cuò)，說(shuō)明可能存在硬件故障。建議聯(lián)系Bio-Rad（伯樂(lè)）的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)尋求專業(yè)幫助。