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比色皿或樣品池污染，是導(dǎo)致NanoDrop One測(cè)量結(jié)果異常（如數(shù)據(jù)偏差大、重復(fù)性差或出現(xiàn)負(fù)值）常見的原因之一，大約80%的問(wèn)題都與此有關(guān)。

NanoDrop One主要有兩種測(cè)量模式：基座（Pedestal）模式（常用）和比色皿（Cuvette）模式（用于稀釋樣品或動(dòng)力學(xué)研究）。污染的原因和解決方案會(huì)有所不同。

一、基座模式（Pedestal）污染

這是絕大多數(shù)問(wèn)題的根源，通常是由于上一次測(cè)量的樣品殘留導(dǎo)致。

1、如何判斷基座是否污染？

（1）用無(wú)塵擦鏡紙（如Kimwipes）和去離子水清潔上下基座并擦干。

（2）在基座上滴加 1-2 μL 去離子水。

（3）放下檢測(cè)臂，在軟件中選擇 “Blank”。

（4）讀取結(jié)果。如果 A260 或 A280 的吸光度值 > 0.04A，則說(shuō)明基座存在污染。

2、如何清潔基座？

清潔時(shí)請(qǐng)遵循由弱到強(qiáng)的原則，并務(wù)必使用無(wú)塵擦鏡紙，普通紙巾會(huì)劃傷光學(xué)表面。

（1）常規(guī)清潔（每日/每次測(cè)量后）：這是Z基本、Z重要的步驟。用無(wú)塵紙蘸取少量去離子水，輕輕擦拭上下兩個(gè)光學(xué)基座，然后擦干。每次測(cè)量前后都應(yīng)執(zhí)行此操作。

（2）深度清潔（針對(duì)頑固污漬）：如果常規(guī)清潔無(wú)效，可以嘗試以下方法，操作后必須立即用大量去離子水沖洗并擦干。

去除蛋白質(zhì)或高鹽殘留：可使用 70% 乙醇 或 0.5M 稀鹽酸 (HCl) 擦拭。

去除頑固污染物：可使用 0.5% 次氯酸鈉溶液（即稀釋10倍的商業(yè)漂白水）擦拭。

官網(wǎng)推薦的深度去污：滴加 3 μL 0.5M HCl 在下基座，放下檢測(cè)臂等待 2-3分鐘，然后清潔擦拭。或用 3-5 μL 0.5% 次氯酸鈉 等待 30-60秒。

3、基座清潔的“絕對(duì)禁區(qū)”

（1）禁止使用HF：它會(huì)損壞石英光纖。

（2）禁止在儀器上或附近使用噴壺或噴霧瓶：液體可能滲入儀器內(nèi)部造成永久性損壞。

（3）避免液體長(zhǎng)時(shí)間浸泡：不要讓鹽酸、酒精、漂白劑等溶劑在基座密封圈上停留超過(guò)1分鐘，以免密封圈松動(dòng)。

（4）禁止觸摸或嘗試移除基座周圍的隔膜：它是固定的。

二、比色皿模式（Cuvette）污染

如果你的NanoDrop One/C配備了比色皿模塊，并且在使用比色皿時(shí)遇到問(wèn)題：

1、污染表現(xiàn)：結(jié)果不準(zhǔn)確、出現(xiàn)異常峰或雜散光

2、清潔方法：

（1）每次測(cè)量后，立即用合適的溶劑（如蒸餾水）沖洗比色皿。頑固污漬可用稀鹽酸或乙醇浸泡，但避免刮傷透光面。

（2）用柔軟的紙或布自上而下擦拭比色皿的透光面，直至無(wú)殘留。

（3）確保比色皿清潔且干燥后再使用。

3、預(yù)防措施：

（1）使用無(wú)劃痕的比色皿，并避免手指接觸透光面（指紋會(huì)影響結(jié)果）。

（2）可用壓縮空氣吹掉比色皿架上的灰塵。

（3）及時(shí)清理比色皿架內(nèi)的任何濺出液體。

（4）不使用時(shí)保持儀器檢測(cè)臂關(guān)閉。

（5）確保使用的比色皿與儀器兼容（通常是10mm標(biāo)準(zhǔn)光徑）。

三、預(yù)防與實(shí)踐

1、日常習(xí)慣：將“清潔基座”變成肌肉記憶，每次測(cè)量前后都執(zhí)行。

2、溶劑一致性：務(wù)必使用與溶解樣品一致的緩沖液進(jìn)行空白校正。

3、善用智能功能：NanoDrop One的Acclaro? 技術(shù)能幫你智能識(shí)別樣品中的污染物（如蛋白質(zhì)、苯酚等），善用這個(gè)功能可以幫你判斷問(wèn)題是來(lái)自基座污染還是樣品本身。

4、定期性能驗(yàn)證：建議每6個(gè)月使用性能驗(yàn)證試劑盒（PV-1） 對(duì)儀器進(jìn)行一次校準(zhǔn)驗(yàn)證。