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賽默飛NanoDrop OneC分光光度計基本操作步驟如下：

1、將儀器的電源線插好，打開電源開關(guān)，等待儀器軟件初始化。

2、儀器開機完成初始化后，出現(xiàn)主界面。常用的測量選項分類有：Nucleic Acid，選擇該菜單下的dsDNA功能。

3、測試前先進行基座清潔：用移液器吸取2μl蒸餾水加到檢測基座上，將樣品臂放下，浸泡2-3分鐘，用無塵紙將檢測基座擦拭干凈。

4、調(diào)零：清潔基座后，在下探頭上加2μl蒸餾水（請使用與樣品對應(yīng)的溶液，例如使用Elution Buffer溶解DNA，則使用Elution Buffer進行調(diào)零），放下探頭（如果“Blank”右側(cè)為“ON”，則自動調(diào)零；如是“OFF”，需要手動點擊“Blank”按鍵），儀器以蒸餾水為空白對照，進行調(diào)零。

5、將加樣表面和上探頭的蒸餾水都用濾紙吸去，加入2μl DNA樣品于加樣表面上，放下上探頭（如果“Measure”右側(cè)為“ON”，則自動測量；如是“OFF”，需手動點擊“Measure”按鍵），儀器開始定量檢測。

6、測量結(jié)束后，屏幕左側(cè)顯示掃描峰圖，右上角列表顯示檢測值：濃度，A260/A280，A260/A230。向左滑動屏幕可以查看詳細數(shù)據(jù)：濃度，A260/A280，A260/A230以及260、280nm的檢測值。當數(shù)據(jù)前出現(xiàn) ，點擊圖標可顯示相關(guān)注意事項；而出現(xiàn) ，指示數(shù)據(jù)可以進行污染物分析，可從Data Viewer進行查看。

7、將加樣表面和上探頭的DNA樣品用濾紙吸去，加上第二個DNA樣品，放下上探頭（如果自動測量關(guān)閉狀態(tài)，需要點擊一下屏幕的Measure按鍵），儀器繼續(xù)測量下一個樣品。

8、當要換用其他空白對照時，吸去樣品，清潔基座，加上新的空白對照溶液（如緩沖液），重復步驟5-8，進行測量。

9、實驗完成，點擊屏幕右下角 。

賽默飛NanoDrop OneC的特點主要包括：

1、同時包含基座和比色皿檢測模塊，可以擴展實驗靈活性和擴大動態(tài)范圍。

2、測量稀釋樣品，執(zhí)行動力學實驗并獲取細菌培養(yǎng)物的光密度測量結(jié)果。

3、比色皿檢測模塊包括溫度控制和攪拌區(qū)域。

4、具有符合人體工程學的獨立式設(shè)計，集成Android平板而無需單獨的計算機，能夠通過無線網(wǎng)絡(luò)、以太網(wǎng)或USB實現(xiàn)數(shù)據(jù)的無縫傳輸。

5、具有自動測量與自動調(diào)零功能，降下檢測臂即可實現(xiàn)即時測量，以此簡化多樣品處理流程。

6、僅需觸摸一下屏幕，即可實現(xiàn)這些功能的“開”或“關(guān)”。

7、具有更廣的動態(tài)范圍，采用自動調(diào)節(jié)光程技術(shù)，無需對高濃度樣品（dsDNA高達27，500ug/μL）進行稀釋。

8、集成式學習中心，僅需指尖滑動，即可瀏覽經(jīng)存檔的技術(shù)支持文檔與教學動畫。