RM新时代平台网址

恭喜您~
詢價(jià)單提交成功o(∩_∩)o
我們將安排專業(yè)人員,快馬加鞭與您取得聯(lián)系。
我知道了
注冊高思維平臺(tái)會(huì)員,登錄高思堆平臺(tái)

即可享受高思維平臺(tái):“特價(jià)促銷產(chǎn)品價(jià)格”,“現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品價(jià)格”,“下載產(chǎn)品相關(guān)資料”,“享10分鐘內(nèi)響應(yīng),8小時(shí)出具解決方案”等服務(wù)。

賽默飛QuantStudio1實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)需要使用哪些耗材和試劑?
2025-09-25 09:20:53 作者: 高思維醫(yī)療 1254

QuantStudio 1是一個(gè)經(jīng)典的入門級(jí)qPCR儀,使用96孔板進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。其所需的耗材和試劑可以分為兩大類:儀器專用耗材和通用試劑。


一、賽默飛QuantStudio1實(shí)時(shí)熒光定量PCR核心耗材

1、反應(yīng)板 / 板子

(1)微孔板: Z常用的是標(biāo)準(zhǔn)96孔PCR板。重要的是,板子的材質(zhì)必須是光學(xué)級(jí)的,以確保熒光信號(hào)能被儀器準(zhǔn)確檢測。

(2)推薦品牌: 首選當(dāng)然是賽默飛原廠的MicroAmp? Fast 96孔反應(yīng)板(貨號(hào)例如:4346906),因?yàn)樗c儀器的兼容性和光學(xué)性能都經(jīng)過優(yōu)化。

(3)兼容品牌: 其他知名品牌(如 Axygen, Bio-Rad, Eppendorf 等)生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)96孔光學(xué)PCR板通常也可以使用,但建議先進(jìn)行驗(yàn)證以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定。

2、光學(xué)蓋膜或蓋板

這是密封反應(yīng)板、防止樣品蒸發(fā)和污染的關(guān)鍵部件。QuantStudio 1系統(tǒng)主要支持兩種方式:

(1)光學(xué)粘合膜: 這是一次性的透明粘性薄膜,直接貼在反應(yīng)板上。

(2)推薦: 賽默飛MicroAmp? 光學(xué)粘合膜(貨號(hào):4311971)。這是Z常用、Z方便的選擇。

(3)光學(xué)蓋板: 這是一個(gè)可重復(fù)使用的硬質(zhì)透明蓋板。使用時(shí)需要在蓋板和反應(yīng)板之間加一層墊圈以確保密封。

(4)推薦: 賽默飛MicroAmp? 光學(xué)8聯(lián)管蓋(適用于8聯(lián)管)或相應(yīng)的96孔光學(xué)蓋板??芍貜?fù)使用,長期成本可能更低,但需要清洗和小心維護(hù)。

總結(jié): Z基本的耗材組合是 “96孔光學(xué)PCR板 + 光學(xué)粘合膜”。


二、賽默飛QuantStudo1實(shí)時(shí)熒光定量PCR核心試劑

1、熒光定量PCR預(yù)混液

這是核心試劑,包含了DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等。根據(jù)檢測方法不同,主要分為兩大類:

(1)染料法(SYBR Green):

原理: 使用SYBR Green染料,它能非特異性地嵌入所有雙鏈DNA中發(fā)出熒光。

優(yōu)點(diǎn): 便宜,使用靈活。

缺點(diǎn): 特異性相對(duì)較低,會(huì)與非特異性產(chǎn)物結(jié)合,需要配合熔解曲線分析來驗(yàn)證結(jié)果。

推薦試劑: 賽默飛 PowerUp? SYBR? Green預(yù)混液(貨號(hào):A25742)或其經(jīng)典的 SYBR? Select Master Mix。其他品牌的SYBR Green預(yù)混液也廣泛適用。

(2)探針法(TaqMan):

原理: 使用序列特異性的寡核苷酸探針,探針上帶有熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán),特異性極高。

優(yōu)點(diǎn): 特異性極高,適合多靶標(biāo)檢測(多重PCR)。

缺點(diǎn): 成本較高,探針需要單獨(dú)設(shè)計(jì)合成。

推薦試劑: 賽默飛 TaqMan? Fast Advanced預(yù)混液(貨號(hào)4444557)或其他 TaqMan? Universal Master Mix。

2、引物和探針

(1)引物: 無論是染料法還是探針法,都需要一對(duì)特異性引物來擴(kuò)增目標(biāo)基因。

(2)探針: 僅用于探針法,需要根據(jù)目標(biāo)序列設(shè)計(jì)并標(biāo)記好熒光基團(tuán)(如FAM, VIC等)。

3、模板DNA/cDNA

您要檢測的樣品核酸。如果是檢測RNA,則需要先通過反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,然后再進(jìn)行qPCR。


三、標(biāo)準(zhǔn)工作流程總結(jié)

1、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì): 確定使用染料法還是探針法。

2、配制預(yù)混液: 在無菌環(huán)境下,將預(yù)混液、引物/探針、水混合。

3、分裝: 將預(yù)混液分裝到96孔光學(xué)板或8聯(lián)管中。

4、加入模板: 加入您的DNA/cDNA模板。

5、密封: 貼上光學(xué)粘合膜或蓋上光學(xué)蓋板。

6、離心: 短暫離心,去除氣泡。

7、上機(jī)運(yùn)行: 將反應(yīng)板放入QuantStudio 1儀器中,設(shè)置好反應(yīng)程序(退火、延伸溫度和時(shí)間等)和熒光檢測通道,開始運(yùn)行。

8、數(shù)據(jù)分析: 運(yùn)行結(jié)束后,使用配套的QuantStudio Design & Analysis Software軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析(Ct值計(jì)算、標(biāo)準(zhǔn)曲線制作等)。

分享:
商品咨詢 告訴我們您想要找什么商品?我們將盡快給您答復(fù)。
商品名稱
您想了解
商品資料
貨期
價(jià)格
安調(diào)
其他
手機(jī)號(hào)碼
單位名稱
RM新时代平台网址